Gelibolu ilçesinde Yaşayan Ferdi ve Tuğba Tekin ailesinin 4 yaşındaki kızları SMA TİP 1 Kas hastası Merve Tekin, yaşamak için destek bekliyor. Daha Önce de Biga’da yaşayan Ahmet Alp Bebek için Başarmıştık. Bu kez de geceleri aç kalmak zorunda kalarak uyuyan minik Merve için umut olalım. Tedavi için yaş kriterini aşan, ama umudunu kaybetmeyen Merve için bir Milyon 825 bin dolar lazım. Umutların yeniden yeşerdiği kent Çanakkale’de daha önce Ahmet Alp Bebek için umut olmuştuk, bu kez de desteklerimizi bekleyen minik Merve’ye hayat verelim.
Halk arasında Gevşek Bebek Sendromu olarak da bilinen, Nadir görülen bir hastalık olan SMA, merkezi sinir sistemini ve iskelet kas sistemini etkileyen kalıtsal bir nöron hastalığıdır. Dünyada ve ülkemizde de nadir görülen hastalıklardan bir olan SMA, yüksek maliyet nedeni ile hastalıkla mücadeleyi zorlaştırıyor. Ülkede yaşayan SMA hastası ailelerin maddi yüküne destek olabilmesi için çeşitli kampanyalar gerçekleştirilirken, zorlu mücadelede sağlığına kavuşmak için Minik Merve de yardımlarımızı bekliyor. 3,5 yaşındaki minik Merve Tekin için İlçede çeşitli kampanyalar yürütülürken bir destek de biz verelim. Yaş kriterini aşan 4 yaşındaki SMA TİP 1 Kas hastası Merve Tekin, yaşayabilmek için geceleri aç karnına uyuyor. Tedavi için yaş kriterini aşan Merve’nin yaşaması için 1.5 kilo daha almaması ve 1 Milyon 825 Bin Dolar lazım. Tedavi masraflarını karşılamak için ilçede yapılan kampanya çalışmaları devam ederken Merve için kampanyalar başlatıldı.
Tekin ailesinin 3 çocuğundan en küçüğü olan Merve Tekin’in tahlisiz serüveni daha doğduktan 2 ay sonra başladı. Merve 2 aylık olana kadar ters giden bir şeylerin olduğunun farkına varan Tekin ailesinin dünyaları Çanakkale Onsekiz Mart Üniversitesinden sonuçları öğrendiklerinde adeta başlarına yıkıldı. Minik Merve, tedavi edilmediği takdirde ölümcül bir hastalık olan SMA Tip 1 kas hastalığına yakalanmıştı. Müteahhitlik yapan Ferdi Tekin, tüm servetini harcayarak, o hastaneden, o hastaneye koşuştururken, hastalığın hızını yavaşlatan Türkiye’deki Spinraza adlı ve fiyatı 125 bin dolar olan ilaç kullanılmaya başlandı. Gözlerinin önünde yavaş, yavaş solan kızları için tüm malını satıp, bu ilacı tedarik etmek için uğraşan baba, tedavinin daha kolay yürümesi için 2019 yılında İstanbul’a taşınmak zorunda kaldı. Baba ve anne bir yandan küçük kızlarını yaşatmak için özel izin alıp, kampanya düzenleyip, çalmadıkları kapıda bırakmamalarına rağmen istedikleri sonucu elde demediler. Merve’nin tedavisi için gerekli Parayı toplayamayan aile Gelibolu’ya geri döndü.
Gelibolulular Minik Merve İçin Harekete Geçti
Baba Ferdi Tekin, Tüm mal varlığını minik kızı için feda etmesine rağmen tedavisi için istenilen rakama ulaşılamadı. Yaş kriterini geçen minik Merve’nin tedavisi için sadece 1,5 kilo daha almaması gerekiyor. Onun için de geceleri aç yatmak zorunda kalan Minik Merve için Gelibolu’da bir yandan hayırseverler, bir yandan da vatandaşlar destek oluyor. Gelibolu’ya dönen aileye sahip çıkan Gelibolulular, minik merve için de harekete geçtiler. Aiilenin çaresiz olarak Gelibolu’ya döndüğünü öğrenen ilçedeki Sivil Toplum Kuruluş ve dernek başkanları bir araya gelerek, Merve’ye umut, onun yaşamasına yardımcı olmak için çeşitli kampanyalar, geceler, kahvaltılar, tiyatrolar ve eğlenceler düzenleyip, kapı kapı gezerek, tüm gelirleri Merve Tekin’in hesabına kalacak olan girişimlere başladılar.
Minik Merve Yaşamak İstiyor
Gelibolu’daki bu hareketliliği gören baba Ferdi Tekin, Merve’nin yaşaması için başlatılan bu girimlerin kendileri için yeniden bir umut olduğunu ve kızlarının “yaşamak istiyorum” deyişleriyle kahrolduklarını belirterek, şunları söyledi “Merve Tekin SMA Tip 1 hastası Merve Tekin’in babası Ferdi Tekin. Merve’miz SMA Tip 1 tanısı konulduğunda 2 aylıktı. Çanakkale Onsekiz Mart Üniversitesi hastanesinde tanısı konuldu. Merve’miz şuan 4 yaşına 2 ay var. Kampanyamız valilik onaylı. Merve’mizin yaş kriteri maalesef geçti. Son şansı kilo kriteri. Son bir buçuk kilosu kaldı Merve’mizin. Bu bir buçuk kiloyu aldırmamak için Merve’yi geceleri aç yatırmak zorunda kalıyoruz. Kampanyamız bugün itibariyle % 15’de. Desteklerinizi bekliyoruz. Sesimizi duyurmak için sizlerden, işadamları, STK, siyasi, bürokratlardan, kampanyayı tamamlayıp, Merve’mizi ilacına kavuşturmak için desteğinizi bekliyoruz” dedi.
Merve’nin Çaresi Sizlersiniz
Gözü yaşlı ve gülerken bile aslında ağlayan, çaresiz bir annenin feryadının duyulmasını istediğini belirten Tuğba Tekin(37) şunları söyledi: “Herkese merhaba, ben Merve’nin annesi Tuğba Tekin. Merve SMA kas A 1 Tip ölümcül hastalığı ile mücadele ediyor. Merve’mizin bir tedavisi var. Bir çaresi var, çaresi de sizlersiniz. Sizler destek olursanız Merve hayatta kalacak. Allah hiç kimseyi evladıyla sınamasın. Lütfen sizlerde desteklerinizi esirgemeyin, Merve’miz bizimle hayatta kalsın” dedi.
Başkan Özacar Minik Merve Ve Ailesini ağırladı
Minik Merve ve ailsesini Belediyede ağırlayan Gelibolu Belediye Başkanı Mustafa Özacar, aileye Belediye tarafından yapılacak çalışmalar, bağış kampanyaları ve Belediye tarafından verilecek destekler hakkında bilgiler verdi. Aşile’den de mervenin durumu ile ilgili bilgi alan Başkan Özacar, ziyaret ile ilgili yaptığı açıklamada “SMA Tip1 hastası 3,5 yaşındaki Merve Tekin ve ailesini makamımızda misafir ettik. Hafta sonu ve önümüzdeki hafta düzenlenecek etkinlikler ile kampanyasına katılıp bağış ve desteklerinizle minik yavrumuzu hayata bağlayabilirsiniz” dedi.
Şerife Erdem
